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一、抗菌肽
抗菌肽是動植物體內(nèi)組成性表達(dá)或誘導(dǎo)產(chǎn)生的天然免疫物質(zhì),是機體先天性免疫的重要組成部分。抗菌肽對病原微生物具有選擇性毒-性,殺菌快速,廣譜抗菌且微生物不易產(chǎn)生抗性[2]。目前人們已從鱟血淋巴中分離得到多種抗菌肽。
1.tachyplesins 與 polyphemus
tachyplesins與polyphemus(統(tǒng)稱為鱟素)是存在于鱟血淋巴顆粒細(xì)胞的小顆粒中的一族小分子多肽,由17~18個氨基酸組成,相對分子質(zhì)量約2.3ku。tachyplesinⅠ是Nakamura等于1988年從東方鱟血細(xì)胞酸性抽提物中分離得到的,隨后的研究中又相繼發(fā)現(xiàn)了tachyplesinⅡ、Ⅲ以及存在于美洲鱟中的 tachyplesins類似物polyphemus Ⅰ、Ⅱ。它們都是含C末端α-精氨酰胺的陽離子肽,具兩親性,有3個串聯(lián)的四肽重復(fù),并在相同的位置,以2個分子內(nèi)二硫鍵形成獨-特的剛性穩(wěn)固結(jié)構(gòu)。tachyplesinⅠ、Ⅱ、Ⅲ及polyphemusⅠ、Ⅱ之間有很高的同源性和相似的抗菌、抗病毒作用,可強烈抑制革蘭氏陰性菌、陽性菌和真菌的生長,對囊泡口炎病毒、流感病毒A、人艾滋病病毒HIV-1等病毒也有強烈的抑制作用。其抗菌特性與其它一些抗菌肽如蝎毒(magainins)相類似,可能與其引發(fā)膜通透泄漏有關(guān)[2,3]。因此,基于鱟素獨-特的抗菌、抗病毒特性,目前國內(nèi)外正著手以鱟素為先導(dǎo)化合物開發(fā)新的抗菌、抗病毒、抗腫瘤藥物[2,4]。
2.tachycitin
tachycitin是 Kawabata等于1996年從鱟血細(xì)胞小顆粒中分離到的抗菌肽,對革蘭氏陰性及陽性細(xì)菌的生長都有抑制作用。該抗菌肽由73個氨基酸組成,具幾丁質(zhì)結(jié)合活性,相對分子質(zhì)量約為8.5ku,有5個分子內(nèi)二硫鍵。tachycitin自身的抗菌作用并不強,但可協(xié)同增強 big defensin 的抗菌活性[1,5]。
3.tachystatins
tachystatins是一族分離自鱟血細(xì)胞小顆粒中的抗菌肽,相對分子質(zhì)量約6.5 ku,可分為A、B、C ,3種類型,均具有幾丁質(zhì)結(jié)合能力,對革蘭氏陰性菌、陽性菌以及真菌的生長均有抑制作用,其中以tachystatin C的抗菌活性最-強[1,6,7]。
4.抗LPS因子
抗LPS因子存在于大顆粒中,是1982年分離到的抗菌性蛋白,由128個氨基酸組成,分子質(zhì)量約15ku,可通過結(jié)合LPS,特異性抑制LPS介導(dǎo)的C因子的激活,從而抑制凝血反應(yīng)的激活,對革蘭氏陰性細(xì)菌生長有抑制作用。
5.big defensin
big defensin是Saito等于1995年從鱟血細(xì)胞大、小顆粒中分離到的抗菌肽,廣泛存在于鱟的各種組織中,具有抗革蘭氏陰性菌、陽性菌以及真菌的活性。big defensin由79個氨基酸組成,其C末端的37個氨基酸序列與哺乳動物嗜中性粒白細(xì)胞的防御素相似,N末端則有一個由35個氨基酸組成的疏水序列。這2個末端序列的抗菌活性有很大差異,前者具有更強的抗革蘭氏陽性菌的活性,而后者則抗革蘭氏陰性菌更為有效。研究表明,big defensin很可能是在微生物入侵的情況下,作為防御分子與抗LPS因子、tachyplesins一起被分泌到細(xì)胞外體液中起協(xié)同抗菌作用[1,8,9]。
二、其它防御分子
除以上免疫活性因子以外,還有許多其它防御分子參與了鱟先天性免疫應(yīng)答反應(yīng)和凝血反應(yīng),如α2-巨球蛋白、C反應(yīng)蛋白(CRPs)、D因子、PAP、hemocyanin等[1]。
參考文獻(xiàn):
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