O抗原多糖鏈在細(xì)胞膜的周質(zhì)間隙面與脂質(zhì)A核心區(qū)域連接,形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)移到外膜,但呈遞在細(xì)胞外膜的機(jī)制目前還并不清楚,推測可能是通過內(nèi)、外膜黏附位點(diǎn)處的“Bayer橋"而實(shí)現(xiàn)。
Waal(即Rfal)是目前已知惟一與連接反應(yīng)有關(guān)的酶。Waal能夠有效地將大相對分子質(zhì)量多聚體或小相對分子質(zhì)量寡聚體連接到脂質(zhì)A核心區(qū)域上。連接反應(yīng)的基本特點(diǎn)是具有保守性,不依賴于O抗原合成途徑。不同的細(xì)菌通過不同途徑合成的O抗原均能有效地連接和表達(dá)在細(xì)胞表面上,這也是大腸桿菌K-12基因工程菌株研究和表達(dá)異源O抗原的基礎(chǔ)。
大腸桿菌K-12和鼠傷寒沙門菌Waal酶的一級結(jié)構(gòu)并無明顯相似性,雖均含有多個跨膜域,其疏水側(cè)(hydropathy profiles )結(jié)構(gòu)明顯相似,但二者功能不能互補(bǔ)。每種Waal 酶的有效活性可能需Waak(即Rfak)的協(xié)調(diào)作用,說明每種Waal 的活性發(fā)揮可能需要相對應(yīng)的Waak酶進(jìn)行特異性的核心結(jié)構(gòu)修飾或(和)Waal 與Waak 蛋白質(zhì)之間的特異性作用。在細(xì)胞表面,O抗原可只以與脂質(zhì)A核心結(jié)合的方式存在(如鼠傷寒沙門菌),也可以與脂質(zhì)A核心結(jié)合以及不結(jié)合的方式存在。后者的代表是霍亂弧菌O139的O抗原,與核心連接的只有一個短的(單一的重復(fù)單位)寡糖,大相對分子質(zhì)量的莢膜多糖(不與核心連接)含有相同的重復(fù)單位結(jié)構(gòu)。