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歐洲藥典(Ph. Eur.) 在Pharmeuropa 35.1中公開了家兔熱原試驗(RPT)替代策略相關(guān)的59篇文本(1篇新通則,5.1.13. 致熱性,以及58 篇修訂文本)以供公眾咨詢,其中評論截止日期為2023 年3月31日。
這些文本涵蓋了各種主題,包括人類使用的疫苗、血液制品、抗生素、放射性藥物和容器,已經(jīng)過修訂以用體外替代方法、單核細胞活化試驗 (MAT) 或其他與動物福利相容的方法取代家兔熱原試驗。這些文本的出版標志著歐洲科學(xué)院決定的戰(zhàn)略邁出了重要一步。
該委員會已于2021年6月啟動,這些行動將最終導(dǎo)致歐洲藥典中的家兔熱原試驗 (RPT)被完-全取代,預(yù)計在未來三年內(nèi)完成。2022 年9 月發(fā)布的熱原性戰(zhàn)略文件更全面地討論了這一目標及其實現(xiàn)方式。
以下是歐洲藥典新通則5.1.13.草案與2020版中國藥典的區(qū)別:
歐洲藥典新通則5.1.13.草案如下:
檢測項目:熱原性(Pyrogenicity)
使用方法:
1、通則2.6.14.【細菌內(nèi)毒素】、2.6.32.【使用重組C因子檢測細菌內(nèi)毒素】:細菌內(nèi)毒素查(BET)
2、通則 2.6.30.【單核細胞活化試驗】: 單核細胞活化試驗(MAT)
方法選擇:
1、取消免熱原檢查,鼓勵采用合適的體外替代方法細菌內(nèi)毒素:細菌內(nèi)毒素檢查(BET)或單核細胞活化試驗(MAT)
非內(nèi)毒素熱原:單核細胞活化試驗(MAT)
2、生產(chǎn)工藝的開發(fā)過程中應(yīng)進行單核細胞活化試驗(MAT)
3、選擇細菌內(nèi)毒素檢查(BET)作為唯-一的熱原評估方法時,需要進行風(fēng)險評估
2020版中國藥典如下:
檢測項目:熱原或細菌內(nèi)毒素
使用方法:
1、通則1142熱原檢查法:家免法
2、通則9301注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則:參照細菌內(nèi)毒素檢查法(通則1143)、熱原檢查法(通則1142)或單核細胞活化反應(yīng)測定法,單核細胞活化反應(yīng)測定法僅作為熱原檢查的補充方法
3、通則9251細菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則:除通則1143提到的方法外,增加了重組C因子法
方法選擇:
1、熱原: 熱原檢查法(家兔法)、單核細胞活化反應(yīng)測定法可作為熱原檢查的補充方法
2、細菌內(nèi)毒素:試劑法、重組C因子法